Малые аномалии развития сердца и физическая культура
Состав работы
|
|
|
|
Необходимые программы
Работа представляет собой zip архив с файлами (распаковать онлайн), которые открываются в программах:
- Microsoft Word
Описание
Содержание
Введение
1. Малые аномалии развития сердца
1.1 Пролапс митрального клапана
1.2 Открытое овальное окно
1.3 Добавочная (дополнительная) хорда левого желудочка сердца
2. Нормы физических нагрузок при малой аномалии развития сердца
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Малые аномалии развития сердца (МАРС)– это большая гетерогенная группа аномалий развития сердечно-сосудистой системы, которые характеризуются анатомическими и морфологическими отклонениями от нормы структур сердца и сосудов. Обычно они не сопровождаются клинически и гемодинамически значимыми нарушениями.
Наиболее часто диагностируемыми аномалиями являются пролапс митрального клапана (ПМК), дополнительные (аномальные) хорды левого желудочка и открытое овальное окно (ООО). По результатам ультразвукового исследования сердца нередко выявляются сочетанные МАРС – ПМК с дополнительными хордами левого желудочка или открытым овальным окном.
В настоящее время нет единого мнения о клиническом значении МАРС, многие из которых имеют нестабильный характер, связанный с ростом ребенка. Так, возможно обратное развитие увеличенного евстахиева клапана, пролабирующих гребенчатых мышц в правом предсердии, ПМК, нормализация длины хорд митрального клапана и диаметра магистральных сосудов.
Клиническая и гемодинамическая манифестация МАРС проявляется обычно не сразу после рождения, а спустя многие годы, нередко на фоне приобретенных заболеваний. С годами малые аномалии могут сами становиться причиной развития различных осложнений или усугублять другие заболевания.
Причинами формирования МАРС являются различные факторы: нарушения эмбриогенеза и кардиогенеза в результате внешних мутагенных влияний, хромосомные и генные дефекты соединительной ткани, а также врожденные аномалии развития соединительной ткани.
Большая часть наследственных и врожденных аномалий соединительной ткани связана с ее дисплазией. Особенность морфогенеза соединительной ткани заключается в том, что она участвует в формировании каркаса сердца практически на всех этапах онтогенеза. Поэтому влияние любого повреждающего фактора может привести к развитию дисплазии соединительной ткани сердца.
Введение
1. Малые аномалии развития сердца
1.1 Пролапс митрального клапана
1.2 Открытое овальное окно
1.3 Добавочная (дополнительная) хорда левого желудочка сердца
2. Нормы физических нагрузок при малой аномалии развития сердца
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Малые аномалии развития сердца (МАРС)– это большая гетерогенная группа аномалий развития сердечно-сосудистой системы, которые характеризуются анатомическими и морфологическими отклонениями от нормы структур сердца и сосудов. Обычно они не сопровождаются клинически и гемодинамически значимыми нарушениями.
Наиболее часто диагностируемыми аномалиями являются пролапс митрального клапана (ПМК), дополнительные (аномальные) хорды левого желудочка и открытое овальное окно (ООО). По результатам ультразвукового исследования сердца нередко выявляются сочетанные МАРС – ПМК с дополнительными хордами левого желудочка или открытым овальным окном.
В настоящее время нет единого мнения о клиническом значении МАРС, многие из которых имеют нестабильный характер, связанный с ростом ребенка. Так, возможно обратное развитие увеличенного евстахиева клапана, пролабирующих гребенчатых мышц в правом предсердии, ПМК, нормализация длины хорд митрального клапана и диаметра магистральных сосудов.
Клиническая и гемодинамическая манифестация МАРС проявляется обычно не сразу после рождения, а спустя многие годы, нередко на фоне приобретенных заболеваний. С годами малые аномалии могут сами становиться причиной развития различных осложнений или усугублять другие заболевания.
Причинами формирования МАРС являются различные факторы: нарушения эмбриогенеза и кардиогенеза в результате внешних мутагенных влияний, хромосомные и генные дефекты соединительной ткани, а также врожденные аномалии развития соединительной ткани.
Большая часть наследственных и врожденных аномалий соединительной ткани связана с ее дисплазией. Особенность морфогенеза соединительной ткани заключается в том, что она участвует в формировании каркаса сердца практически на всех этапах онтогенеза. Поэтому влияние любого повреждающего фактора может привести к развитию дисплазии соединительной ткани сердца.
Другие работы
Экзамен, по дисциплине:Социальные и этические вопросы информационных технологий
sonya555941
: 11 мая 2016
Билет
1. Культурное наследие и его использование в условиях киберпространства: виртуальные музеи.
49 руб.
Основы автоматической коммутации.Экзаменационный билет № 11
xar2dina
: 17 ноября 2017
Экзаменационный билет № 11
Дисциплина: Основы автоматической коммутации
1. Принцип временной коммутации.
2. Рассчитать и построить 2-хзвенный КБ с параметрами 20 х 50 х 100 с применением МКС 10 х 10 х 12. Тип коммутации ВП-ВП, представить пространственный эквивалент временного коммутатора.
Задача 6
В КП системы EWSD типа В-П-В осуществить коммутацию. На входе 5 ЦЛ 100 канал, на выходе 30 ЦЛ 10 канал. На ПШ между звеньями А и В из доступных свободен 1 тракт ПШ, 16
50 руб.
Цифровые системы передачи (часть 2). Контрольная работа. Вариант 0.
varyag
: 10 мая 2017
Задание к контрольной работе содержит пять задач.
Первая и вторая задачи основаны на материале практического занятия “Формирование цифрового канального сигнала” (ФЦК) (разделы 1.1; 2);
Третья задача – “Системы синхронизации” (разделы 1.6 и 3);
Четвертая и пятая задачи – “Линейные коды ЦСП” (разделы 1.7.2 и 4).
450 руб.
Представление графической информации. Лабораторная работа №1.
daiciy
: 12 декабря 2016
Текст задания: Преобразование цветного BMP файла в черно-белый (найти в файле палитру, преобразовать ее, усреднив по тройкам RGB цветов и записать получившийся файл под новым именем) Вывести основные характеристики BMP изображения.
30 руб.