Применение органических реагентов в аналитической химии

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение
2. Реакции, основанные на образовании комплексных соединений металлов
2.1 Внутрикомплексные соединения
2.2 Хелатные комплексные соединения
2.3 Понятие о функционально-аналитической и аналитико-активной группах
3. Реакции без участия комплексных соединений металлов
3.1 Образование окрашенных соединений с открываемым веществом
3.2 Образование органических соединений, обладающих специфическими свойствами
4. Использование органических соединений в качестве индикаторов титриметрических методов
4.1 Теории кислотно-основных индикаторов
4.2 Индикаторы группы азосоединений
4.3 Трифенилметановые индикаторы
4.4 Нитроиндикаторы
4.5 Индикаторы других структурных групп
Заключение
Использованная литература

Органические вещества широко применяются в аналитической химии вообще и в фармацевтическом анализе, в частности. Ещё с начала нашей эры было известно, что настой чернильных дубильных орешков можно было применять в качестве пробы на железо. Много столетий спустя (1815 год) было установлено, что крахмал в присутствии йода окрашивается в синий цвет. Первым синтетическим специфическим органическим реагентом для химического анализа считается реактив Грисса-Илошвая (предложен П. Гриссом в 1879 году и подробно изучен Л. Илошваем в 1889 году) – смесь α-нафтиламина и сульфаниловой кислоты, которая даёт красную окраску с нитрит-ионами. В 1885 году М.А. Ильский и Г. Кнорре предложили α-нитрозо-β-нафтол в качестве реагента для открытия и определения кобальта. Эта реакция оказалась примерно в 120 раз чувствительнее применявшейся ранее аналитической реакции катионов кобальта с нитритом калия. В 1905 году Л.А. Чугаев в работе «О новом чувствительном реагенте на никель» предложил диметилглиоксим в качестве реагента на никель и затем в своей докторской диссертации (1906) изложил результаты исследований в рассматриваемой области. Предложенный Чугаевым диметилглиоксим и поныне является непревзойдённым аналитическим реагентом на никель.

28 стр.