Страницу Назад
Поискать другие аналоги этой работы



Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости "структура-активность" на примере сульфаниламидов

ID: 112605
Дата закачки: 28 Сентября 2013
Закачал: Elfa254 (Напишите, если есть вопросы)
    Посмотреть другие работы этого продавца

Тип работы: Работа
Форматы файлов: Microsoft Office

Описание:
ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА КОНСТАНТ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И ВИДОВ ПРОЯВЛЯЕМОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

1.1 История развития квантовохимических методов анализа «структура вещества – проявляемая физиологическая активность»

1.1.1 Различие неэмпирических и полуэмпирических методов

1.1.2 Метод Хартри - Фока

1.1.3 Метод Хэнча

1.1.4 Регрессионный анализ и статистические параметры

1.1.5 Аддитивная модель Фри – Вильсона

1.1.6 Метод Хюккеля, расширенный метод Хюккеля

1.2 Современные методы анализа «структура вещества – проявляемая физиологическая активность»

1.2.1 Принципы распознавания образов

1.2.2 Основные понятия методов распознавания образов

1.2.3 Методы кластеризации

1.2.4 Программа PASS C&T

1.3 Вывод

Глава 2. ВЫЧИСЛЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

2.1 Квантовохимические методы расчета

2.1.1 Расчет потенциалов ионизации

2.1.2 Расчет индексов реакционной способности

2.1.3 Вычисление теплот образования

2.1.4 Расчет тепловых эффектов органических реакций

2.1.5 Расчет поверхностей потенциальной энергии

2.1.6 Силовые постоянные химических связей и частоты внутримолекулярных колебаний

2.2 Вывод

Глава 3. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

3.1 История открытия сульфаниламидов

3.2 Физические свойства сульфаниламидов

3.3 Механизм действия сульфаниламидов

3.4 Синтез сульфаниламидов

3.5 Расчитанные параметры молекул

3.5.1 Сульфаниламид

3.5.2 Сульгин

3.5.3 Сульфадимезин

3.5.4 Норсульфазол

3.5.4 Сульфафуразол

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ

Приложение А

Приложение Б

Приложение В

Приложение Г

Приложение Д

Приложение Е

Приложение Ж

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

В данной дипломной работе применены следующие сокращения:

АО - атомная орбиталь

МО - молекулярная орбиталь

ЛКАО - линейная комбинация атомных орбиталей

МО ЛКАО - молекулярные орбитали, представленные в виде линейных комбинаций атомных орбиталей

ССП - самосогласованное поле

ППЭ - поверхность потенциальной энергии

ППДП - полное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе CNDO)

ЧПДП - частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе INDO)

ПДДП - пренебрежение двухатомным дифференциальным перекрыванием (в зарубежной литературе NDDO)

ППДП/2 - полуэмперический метод, предложенный Пополом, Сантри и Сергалом, в котором использовано приближение ППДП, второй вариант

ЧПДП - аналогичный метод, в котором использовано приближение ППДП

ППДП/БУ - полуэмпирический метод, предложенный Бойдом и Уайтхедом, в котором использовано приближение ППДП

МПДП - полуэмпирический метод разработанный, Дьюаром и сотрудниками, в котором использовано приближение ПДДП

МПДП/Н - модифицированный вариант метода МПДП для расчетов параметров систем с водородными связями

АМ1 - новый вариант метода МПДП, разработанный Дьюаром с сотрудниками

ССП - самосогласованное поле

КВ – метод конфигурационного взаимодействия учета электронной корреляции

ПАБК – пара – аминобензойная кислота

ЖКХ – желудочно–кишечный тракт

PASS C&T - Prediction of Activity Spectra for Substances: Complex & Training

ВВЕДЕНИЕ

С давних лет человечество мечтает о лекарстве, которое при действии на организм обладало бы максимальной избирательностью, благодаря чему эффективно устраняется причина болезни, но не возникают нежелательные побочные эффекты. Наиболее ярко эта идея выражена в концепции "магической пули", выдвинутой основателем химиотерапии П. Эрлихом.

В то же время, весь накопленный к настоящему моменту опыт медицинской химии и фармакологии свидетельствует об отсутствии абсолютной специфичности действия известных лекарственных веществ: все они способны вызывать многообразные фармакологические эффекты, часть которых используется для терапии определенной патологии, а другие - являются причиной побочного действия и токсичности. Полный набор фармакологических эффектов, которые может проявить некое вещество в различных условиях эксперимента, называется спектром биологической активности данного вещества.

Размер файла: 645,8 Кбайт
Фаил: Упакованные файлы (.zip)
-------------------
Обратите внимание, что преподаватели часто переставляют варианты и меняют исходные данные!
Если вы хотите, чтобы работа точно соответствовала, смотрите исходные данные. Если их нет, обратитесь к продавцу или к нам в тех. поддержку.
Имейте ввиду, что согласно гарантии возврата средств, мы не возвращаем деньги если вариант окажется не тот.
-------------------

   Скачать

   Добавить в корзину


    Скачано: 1         Коментариев: 0


Есть вопросы? Посмотри часто задаваемые вопросы и ответы на них.
Опять не то? Мы можем помочь сделать!

Некоторые похожие работы:

К сожалению, точных предложений нет. Рекомендуем воспользоваться поиском по базе.

Не можешь найти то что нужно? Мы можем помочь сделать! 

От 350 руб. за реферат, низкие цены. Просто заполни форму и всё.

Спеши, предложение ограничено !



Что бы написать комментарий, вам надо войти в аккаунт, либо зарегистрироваться.

Страницу Назад

  Cодержание / Химия / Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости "структура-активность" на примере сульфаниламидов
Вход в аккаунт:
Войти

Забыли ваш пароль?

Вы еще не зарегистрированы?

Создать новый Аккаунт


Способы оплаты:
UnionPay СБР Ю-Money qiwi Payeer Крипто-валюты Крипто-валюты


И еще более 50 способов оплаты...
Гарантии возврата денег

Как скачать и покупать?

Как скачивать и покупать в картинках


Сайт помощи студентам, без посредников!