Развитие иммунной системы в онтогенезе
Состав работы
|
|
|
|
Работа представляет собой zip архив с файлами (распаковать онлайн), которые открываются в программах:
- Microsoft Word
Описание
Эффективное функционирование иммунной системы зависит от взаимодействия многочисленных клеточных и гуморальных компонентов, которые в пре- и постнатальный периоды созревают с различной скоростью. Многие клетки, участвующие в иммунном ответе, происходят от недифференцированных гемопоэтических стволовых клеток. Под влиянием факторов микроокружения - взаимодействия с соседними клетками и присутствия растворимых или мембраносвязанных цитокинов - дифференцировка ГСК происходит в разных направлениях.
У млекопитающих в период внутриутробного развития ГСК присутствуют в желточном мешке, печени, селезенке и костном мозге. После рождения и в зрелом организме они обычно сохраняются лишь в костном мозге. Эти "самообновляющиеся" путем деления ГСК под влиянием разнообразных местных факторов роста и дифференцировки дают начало большинству или даже всем клеткам иммунной системы.
Из ГСК образуются клетки четырех главных рядов дифференцировки:
• эритроидного,
• мегакариоиитарного,
• миелоидного и
• лимфоидного. Антигенпрезентируюшие клетки в основном, но не исключительно, развиваются из миелоидных клеток-предшественников. Клетки миелоидного и лимфоидного рядов наиболее важны для функционирования иммунной системы.
Миелоидные клетки
У человека миелопоэз начинается в печени, примерно на 6 неделе внутриутробного развития. Изучение роста колоний из индивидуальных стволовых клеток in vitro показало, что первая образующаяся из ГСК клетка-предшественник представляет собой колониеобразуюшую единицу, которая может дать начало образованию гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов. Созревание этих клеток происходит под влиянием колониестимулирующих факторов и ряда интерлейкинов, в том числе ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6. Все они играют важную роль в положительной регуляции гемопоэза и продуцируются главным образом стромальными клетками костного мозга, но также и зрелыми формами дифференцированных миелоидных и лимфоидных клеток. Другие цитокины могут осуществлять понижающую регуляцию гемопоэза.
У млекопитающих в период внутриутробного развития ГСК присутствуют в желточном мешке, печени, селезенке и костном мозге. После рождения и в зрелом организме они обычно сохраняются лишь в костном мозге. Эти "самообновляющиеся" путем деления ГСК под влиянием разнообразных местных факторов роста и дифференцировки дают начало большинству или даже всем клеткам иммунной системы.
Из ГСК образуются клетки четырех главных рядов дифференцировки:
• эритроидного,
• мегакариоиитарного,
• миелоидного и
• лимфоидного. Антигенпрезентируюшие клетки в основном, но не исключительно, развиваются из миелоидных клеток-предшественников. Клетки миелоидного и лимфоидного рядов наиболее важны для функционирования иммунной системы.
Миелоидные клетки
У человека миелопоэз начинается в печени, примерно на 6 неделе внутриутробного развития. Изучение роста колоний из индивидуальных стволовых клеток in vitro показало, что первая образующаяся из ГСК клетка-предшественник представляет собой колониеобразуюшую единицу, которая может дать начало образованию гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов. Созревание этих клеток происходит под влиянием колониестимулирующих факторов и ряда интерлейкинов, в том числе ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6. Все они играют важную роль в положительной регуляции гемопоэза и продуцируются главным образом стромальными клетками костного мозга, но также и зрелыми формами дифференцированных миелоидных и лимфоидных клеток. Другие цитокины могут осуществлять понижающую регуляцию гемопоэза.
Другие работы
3 семестр ДО. «Электроника». Курсовая работа. В3
Мария60
: 22 февраля 2019
Курсовая работа
по дисциплине: «Электроника»
на тему: «Разработка интегрального аналогового устройства»
Данные на скриншоте
П.1 Исходные данные курсовой работы на тему "Разработка интегрального аналогового устройства"
Таблица П.1
1. Напряжение питания
2. Коэффициент усиления по напряжению
3. Входное сопротивление
4. Сопротивление нагрузки
5. Номинальное выходное напряжение
6. Нижняя рабочая частота
7. Верхняя рабочая частота
8. Коэффициент частотных искажении на нижней рабочей частоте
9. К
400 руб.
Проекционное черчение. Вариант 6
lepris
: 9 ноября 2022
Проекционное черчение. Вариант 6
Содержание задания
Д а н о: аксонометрический вид детали (см. варианты задания).
Т р е б у е т с я:
Построить три вида детали с полезными разрезами средствами CAD.
Предварительно рекомендуется ознакомиться с теоретическим материалом по
теме «Проекционное черчение».
Чертеж и 3д модель (все на скриншотах изображено) выполнены в AutoCAD 2013 возможно открыть с 2013 по 2022 и выше версиях.
Также открывать и просматривать чертежи и 3D-модели, выполненные в AutoC
200 руб.
Современные технологии программирования. Конвертор p1_p2
Игорь50
: 22 марта 2015
Объектно-ориентированный анализ, проектирование и реализация приложения «Конвертор р1_р1» под Windows для преобразования действительных чисел представленных в системе счисления с основанием p1 в действительные числа представленные в системе счисления с основанием p2.
В процессе выполнения работы студенты изучают:
• отношения между классами: ассоциация, агрегация, зависимость, их реализацию средствами языка программирования высокого уровня;
• этапы разработки приложений в технологии ООП;
• элемен
39 руб.
Кронштейн 3112.020.000.000
lepris
: 14 мая 2022
Кронштейн 3112.020.000.000
Кронштейн 3112.020.000.000 сборочный чертеж
Кронштейн 3112.020.000.000 спецификация
Кронштейн 3112.020.000.000 3д модель
Кронштейн 3112.020.000.000 чертежи
Корпус 3112.020.000.001
Крышка 3112.020.000.002
Кронштейн сварной 3112.020.001.000
Пластина 3112.020.001.001
Основание 3112.020.001.002
Ребро 3112.020.001.003
3d модель и чертежи (все на скриншотах показано и присутствует в архиве) выполнены в компасе 3D v13, возможно открыть в 14,15,16,17,18,19,20,21,22 и выше ве
350 руб.