Технологическая схема получения акрилонитрила ЧЕРТЕЖ
Состав работы
|
|
|
|
|
|
Работа представляет собой rar архив с файлами (распаковать онлайн), которые открываются в программах:
- Компас или КОМПАС-3D Viewer
- Adobe Acrobat Reader
Описание
Технологическая схема получения акрилонитрила ЧЕРТЕЖ
Производство акрилонитрила
На разных установках и катализаторах процесс окислительного аммонолиза
пропилена осуществляют при 370—500°С и 0,2—1,4 МПа, большей частью при 420—
470 °С и 0,2 МПа. Время контакта составляет 6 с, обеспечивая степень конверсии
пропилена до 80% (в одном из новых процессов даже 95%). При этом пропиленовая
фракция может содержать 5—40 % пропана, что снижает ее стоимость.
Селективность процесса по акрилонитрилу при описанных условиях составляет
80—85%, причем побочно образующиеся синильная кислота и ацетонитрил 68
выпускают как товарные продукты, что снижает себестоимость акрилонитрила. На
разных установках выход НСN и ацетонитрила составляет соответственно 50—200 и
25—100 кг на 1 т акрилонитрила.
В новейших схемах производства акрилонитрила реализована эффективная система утилизации тепла с получением пара (высокого и среднего давления), обеспечивающего работу самой установки (привод компрессора для воздуха, разделение смесей и др.
Жидкие аммиак и пропиленовую фракцию испаряют в аппаратах 1 и 2 при
помощи смеси этиленгликоля (ЭГ) с водой; смесь при этом охлаждается до низких
температур, а ее холод утилизируется (в том числе для конденсации синильной
кислоты). Газообразные аммиак, пропиленовая фракция и воздух в ранее
рассмотренных соотношениях поступают в реактор 3 с псевдоожиженным слоем
катализатора. Реактор охлаждается кипящим водным конденсатом. За счет
реакционного тепла генерируется пар высокого давления, который служит для
привода воздушного турбокомпрессора, а выходящий из компрессора мятый пар
используется на стадии разделения продуктов. Горячие газы по выходе из реактора
проходят котел-утилизатор 4, где генерируется пар среднего давления.
Частично охлажденные реакционные газы прежде всего очищают от аммиака в
абсорбере 5 с помощью циркулирующего раствора сульфата аммония в серной кислоте.
Отработанный в абсорбере раствор сульфата аммония выпаривают и кристаллизуют,
получая ? 400 кг (NН4)2SО4 на 1 т акрилонитрила. Далее из газа в абсорбере 6 водой
поглощают акрилонитрил, синильную кислоту и ацетонитрил, а отходящий газ в
зависимости от состава сбрасывают в атмосферу или дожигают в печи с получением пара.
Водный раствор продуктов с низа абсорбера 6 подогревают в теплообменнике 8
оборотной водой и подают в отпарную колонну 9 с кипятильником и дефлегматором,
где от воды отгоняют синильную кислоту, акрилонитрил и ацетонитрил. Воду через
теплообменник 8 и холодильник 7 возвращают в абсорбер 6, а смесь продуктов
направляют на разделение.
Обычно из смеси в первую очередь отгоняют наиболее летучую синильную
кислоту в ректификационной колонне 10 с кипятильником и дефлегматором при
небольшом вакууме (чтобы избежать попадания высокотоксичной НСN в атмосферу). Из
кубовой жидкости в колонне 11 с водой в качестве третьего компонента отгоняют более
летучую азеотропную смесь акри-лонитрила, оставляя в кубе водный раствор
ацетонитрила с примесью менее летучих соединений [цианогидрины (гидроксинитрилы)
формальдегида и ацетальдегида, образовавшиеся из этих альдегидов и НСN]. Из
раствора затем выделяют ацетонитрил (на схеме не показано). Дистиллят разделяют
в сепараторе 12 на водный и органический слои, возвращая воду в колонну 11.
Водный акрилонитрил подвергают азеотропной осушке в колонне 13, снабженной
кипятильником, дефлегматором и сепаратором 14, где разделяются водный и
акрилонитрильный слои. Первый возвращают в колонну 11, так как он содержит
растворенный акрилонитрил, а второй служит орошением колонны 13. Сухой
акрилонитрил собирают в кубе колонны 13 и после окончательной ректификации в
колонне 15 получают в виде дистиллята нужной чистоты. На стадии разделения
продуктов во избежание полимеризации акрилонитрила к смеси добавляют ингибиторы.
Чертеж выполнен на формате А2+PDF (все на скриншотах показано и присутствует в архиве) выполнены в КОМПАС 3D.
Также открывать и просматривать, печатать чертежи и 3D-модели, выполненные в КОМПАСЕ можно просмоторщиком КОМПАС-3D Viewer.
По всем вопросам пишите в Л/С. Отвечу и помогу.
Производство акрилонитрила
На разных установках и катализаторах процесс окислительного аммонолиза
пропилена осуществляют при 370—500°С и 0,2—1,4 МПа, большей частью при 420—
470 °С и 0,2 МПа. Время контакта составляет 6 с, обеспечивая степень конверсии
пропилена до 80% (в одном из новых процессов даже 95%). При этом пропиленовая
фракция может содержать 5—40 % пропана, что снижает ее стоимость.
Селективность процесса по акрилонитрилу при описанных условиях составляет
80—85%, причем побочно образующиеся синильная кислота и ацетонитрил 68
выпускают как товарные продукты, что снижает себестоимость акрилонитрила. На
разных установках выход НСN и ацетонитрила составляет соответственно 50—200 и
25—100 кг на 1 т акрилонитрила.
В новейших схемах производства акрилонитрила реализована эффективная система утилизации тепла с получением пара (высокого и среднего давления), обеспечивающего работу самой установки (привод компрессора для воздуха, разделение смесей и др.
Жидкие аммиак и пропиленовую фракцию испаряют в аппаратах 1 и 2 при
помощи смеси этиленгликоля (ЭГ) с водой; смесь при этом охлаждается до низких
температур, а ее холод утилизируется (в том числе для конденсации синильной
кислоты). Газообразные аммиак, пропиленовая фракция и воздух в ранее
рассмотренных соотношениях поступают в реактор 3 с псевдоожиженным слоем
катализатора. Реактор охлаждается кипящим водным конденсатом. За счет
реакционного тепла генерируется пар высокого давления, который служит для
привода воздушного турбокомпрессора, а выходящий из компрессора мятый пар
используется на стадии разделения продуктов. Горячие газы по выходе из реактора
проходят котел-утилизатор 4, где генерируется пар среднего давления.
Частично охлажденные реакционные газы прежде всего очищают от аммиака в
абсорбере 5 с помощью циркулирующего раствора сульфата аммония в серной кислоте.
Отработанный в абсорбере раствор сульфата аммония выпаривают и кристаллизуют,
получая ? 400 кг (NН4)2SО4 на 1 т акрилонитрила. Далее из газа в абсорбере 6 водой
поглощают акрилонитрил, синильную кислоту и ацетонитрил, а отходящий газ в
зависимости от состава сбрасывают в атмосферу или дожигают в печи с получением пара.
Водный раствор продуктов с низа абсорбера 6 подогревают в теплообменнике 8
оборотной водой и подают в отпарную колонну 9 с кипятильником и дефлегматором,
где от воды отгоняют синильную кислоту, акрилонитрил и ацетонитрил. Воду через
теплообменник 8 и холодильник 7 возвращают в абсорбер 6, а смесь продуктов
направляют на разделение.
Обычно из смеси в первую очередь отгоняют наиболее летучую синильную
кислоту в ректификационной колонне 10 с кипятильником и дефлегматором при
небольшом вакууме (чтобы избежать попадания высокотоксичной НСN в атмосферу). Из
кубовой жидкости в колонне 11 с водой в качестве третьего компонента отгоняют более
летучую азеотропную смесь акри-лонитрила, оставляя в кубе водный раствор
ацетонитрила с примесью менее летучих соединений [цианогидрины (гидроксинитрилы)
формальдегида и ацетальдегида, образовавшиеся из этих альдегидов и НСN]. Из
раствора затем выделяют ацетонитрил (на схеме не показано). Дистиллят разделяют
в сепараторе 12 на водный и органический слои, возвращая воду в колонну 11.
Водный акрилонитрил подвергают азеотропной осушке в колонне 13, снабженной
кипятильником, дефлегматором и сепаратором 14, где разделяются водный и
акрилонитрильный слои. Первый возвращают в колонну 11, так как он содержит
растворенный акрилонитрил, а второй служит орошением колонны 13. Сухой
акрилонитрил собирают в кубе колонны 13 и после окончательной ректификации в
колонне 15 получают в виде дистиллята нужной чистоты. На стадии разделения
продуктов во избежание полимеризации акрилонитрила к смеси добавляют ингибиторы.
Чертеж выполнен на формате А2+PDF (все на скриншотах показано и присутствует в архиве) выполнены в КОМПАС 3D.
Также открывать и просматривать, печатать чертежи и 3D-модели, выполненные в КОМПАСЕ можно просмоторщиком КОМПАС-3D Viewer.
По всем вопросам пишите в Л/С. Отвечу и помогу.
Другие работы
Контрольная работа по дисциплине: Экология. Вариант №5
hellofromalexey
: 12 сентября 2021
6. Биогенное, косное и биокосное вещества биосферы
89. Урбанизация
Задача No 2 .
Сделать оценку качества поверхностного источника питьевого водоснабжения населенного пункта по степени опасности загрязнения химическими веществами. Привести наиболее распространенные причины загрязнения поверхностных вод, а также методы снижения этого загрязнения.
Исходные данные
Таблица 1.
Вещество Содержание вещества, мг/л.
1. Свинец 0,15
2. Нитраты 30
3. Кадмий 0,07
Задача No4
Озеро используется как рыбохозя
250 руб.
Розпушувач ступінчатого типу на базі Д-250
OstVER
: 2 октября 2012
Особливості меліоративного будівництва, велика різноманітність загальногрунтових умов, переважно лінійно-протяжний характер робіт, значна різноманітність профільних та експлуатаційних споруд, необхідність очистки та планування великих площ – визначають специфічні вимоги до меліоративної техніки.
Меліоративне машинобудування – одна з самих молодих галузей вітчизняного машинобудування.
У післявоєнні роки була вперше організована самостійна галузь будівельного та дорожнього машинобудування.
На поча
750 руб.
Контрольная работа по дисциплине Антенны и распространение радиоволн Цифры 22 10
Khl
: 8 марта 2022
Часть 1. Распространение радиоволн.
(N – соответствует дню рождения, а M – месяцу рождения слушателя)
22.10
N=4; M=0
Таблица 1 – Исходные данные для решения задач:
День рождения 1-6 7-12 13-18 19-24 25-30
Параметр N 0 5 2 4 3
Месяц рождения 1 2 3-4 5 6 7-8 9 10 11 12
Параметр M 9 4 5 6 7 8 3 0 1 2
Задача 1
Определить отношение плотности тока смещения к плотности тока проводимости для морской воды с параметрами ԑ = 80, μ =1, σ = 8 См/м и сухой почвы с параметрами ԑ = 8, μ = 1, σ = 2·10-3 С
333 руб.
Контрольная работа по дисциплине: Основы информационной безопасности сетей и систем. Тема: «Анализ информационной безопасности технологии IP. Версии протокола»
Roma967
: 20 апреля 2016
Тема 17. Анализ информационной безопасности технологии IP. Версии протокола
Содержание
Задание 3
Введение 4
Глава I. Проблемы защиты информации в IP-сетях 6
1.1 Что такое IP-технологии? 6
1.2 Виды атак в IP-сетях 6
1.3 Причины уязвимостей IP-сетей 14
Глава II. Протоколы IP 15
2.1 От IPv4 до IPv6 15
2.2 Защищенные виртуальные сети VPN 16
2.3 Технология IPSec 18
Заключение 21
Список литературы 22
450 руб.